Ieder medicijn/vaccin kan een bijwerking hebben en dat geldt ook voor de COVID-19 vaccins. Wat de mogelijke bijwerkingen per vaccin zijn lees je hieronder.
Mogelijke bijwerkingen AstraZeneca vaccin
Bijwerkingen zijn vermeld volgens systeem/orgaanklasse van MedDRA. De frequentie van
bijwerkingen wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms
(≥ 1/1.000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000); niet bekend (kan met
de beschikbare gegevens niet worden bepaald); binnen elke systeem/orgaanklasse zijn de
voorkeurstermen gerangschikt naar afnemende frequentie, en vervolgens naar afnemende ernst.
| Systeem/orgaanklassen volgens MedDRA | Frequentie | Bijwerkingen |
|---|---|---|
| Bloed- en lymfestelselaandoeningen | Soms | Lymfadenopathie |
| Voedings- en stofwisselingsstoornissen | Soms | Verminderde eetlust |
| Zenuwstelselaandoeningen | Zeer vaak | Hoofdpijn |
| Zenuwstelselaandoeningen | Soms | Duizeligheid / Slaperigheid |
| Maagdarmstelselaandoeningen | Zeer vaak | Misselijkheid |
| Maagdarmstelselaandoeningen | Vaak | Overgeven / Diarree |
| Huid- en onderhuidaandoeningen | Soms | Hyperhidrose / Pruritus / Rash |
| Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen | Zeer vaak | Myalgie / Artralgie |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Zeer vaak | Gevoeligheid op de injectieplaats Pijn op de injectieplaats Warmte op de injectieplaats Pruritus op de injectieplaats Blauwe plek op de injectieplaats (a) Vermoeidheid Malaise Koortsigheid Koude rillingen |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Vaak | Zwelling van de injectieplaats Erytheem op de injectieplaats Koorts (b) |
a) Blauwe plek op de injectieplaats waaronder hematoom op de injectieplaats (soms)
b) Gemeten koorts ≥ 38 °C
Mogelijke bijwerkingen Moderna vaccin
Het veiligheidsprofiel dat hieronder is weergegeven, is gebaseerd op gegevens die gegenereerd zijn in
een placebogecontroleerd klinisch onderzoek met 30.351 volwassenen ≥18 jaar.
De gemelde bijwerkingen worden vermeld in overeenstemming met de volgende conventie van
frequentie:
Zeer vaak (≥1/10)
Vaak (≥1/100 tot <1/10)
Soms (≥1/1.000 tot <1/100)
Zelden (≥1/10.000 tot <1/1.000)
Zeer zelden (<1/10.000)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen gerangschikt naar afnemende ernst.
| Systeem/orgaanklassen volgens MedDRA | Frequentie | Bijwerkingen |
|---|---|---|
| Bloed- en lymfestelselaandoeningen | Zeer vaak | Lymfadenopathie * |
| Immuunsysteemaandoeningen | Niet bekend | Anafylaxie / Overgevoeligheid |
| Zenuwstelselaandoeningen | Zeer vaak | Hoofdpijn |
| Zenuwstelselaandoeningen | Zelden | Acute perifere gelaatsparalyse** |
| Maagdarmstelselaandoeningen | Zeer vaak | Misselijkheid/braken |
| Huid- en onderhuidaandoeningen | Vaak | Rash |
| Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen | Zeer vaak | Myalgie / Artralgie |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Zeer vaak | Pijn op de injectieplaats – Vermoeidheid – Koude rillingen – Koorts – zwelling op de injectieplaats |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Vaak | Erytheem op de injectieplaats – Urticaria op de injectieplaats -Uitslag op de injectieplaats |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Soms | Pruritus op de injectieplaats |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Zelden | Gezwollen gezicht *** |
*Lymfadenopathie is vastgelegd als axillaire lymfadenopathie aan dezelfde kant als de injectieplaats.
** Gedurende de opvolgingsperiode voor veiligheid werd door drie deelnemers in de groep met COVID-19 Vaccine
Moderna en één deelnemer in de placebogroep melding gemaakt van acute perifere gelaatsverlamming. Het begin hiervan bij
de deelnemers in de vaccingroep was 22 dagen, 28 dagen en 32 dagen na dosis 2.
*** Er waren twee ernstige bijwerkingen van zwelling in het gezicht bij ontvangers van het vaccin die in het verleden
dermatologische opvullers hadden gebruikt. Het begin van de zwelling werd gemeld respectievelijk 1 en 2 dagen na de
vaccinatie.
Mogelijke bijwerkingen BioNTech/Pfizer vaccin
Bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens klinische onderzoeken worden hieronder vermeld
overeenkomstig de volgende frequentiecategorieën:
zeer vaak (≥1/10),
vaak (≥1/100, <1/10),
soms (≥1/1.000, <1/100),
zelden (≥1/10.000, <1/1.000),
zeer zelden (<1/10.000),
niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
| Systeem/orgaanklassen volgens MedDRA | Frequentie | Bijwerkingen |
|---|---|---|
| Bloed- en lymfestelselaandoeningen | Soms | Lymfadenopathie |
| Immuunsysteemaandoeningen | Niet bekend | Anafylaxie; overgevoeligheid |
| Psychische stoornissen | Soms | Insomnia |
| Zenuwstelselaandoeningen | Zeer vaak | Hoofdpijn |
| Zenuwstelselaandoeningen | Zelden | Acute perifere gelaatsparalyse† |
| Maagdarmstelselaandoeningen | Vaak | Nausea |
| Skeletspierstelselen bindweefselaandoeningen | Zeer vaak | Artralgie; myalgie |
| Skeletspierstelselen bindweefselaandoeningen | Soms | Pijn in extremiteit |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Zeer vaak | Injectieplaatspijn; vermoeidheid; koude rillingen; pyrexie*; zwelling van injectieplaats |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Vaak | Injectieplaatsroodheid |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | Soms | Malaise; injectieplaatspruritus |
* Een hogere frequentie van pyrexie is waargenomen na de 2e dosis.
† Gedurende de gehele follow-upperiode voor de veiligheid tot heden is acute perifere gelaatsparalyse (of
verlamming) gemeld door vier deelnemers in de groep met het COVID-19-mRNA-vaccin. De
gelaatsparalyse startte op dag 37 na dosis 1 (die deelnemer kreeg dosis 2 niet) en op dag 3, 9 en 48 na
dosis 2. Er zijn geen gevallen van acute perifere gelaatsparalyse (of verlamming) gemeld in de
placebogroep.
Wanneer je gevaccineerd bent wilt dat niet zeggen dat je het Coronavirus niet meer bij je kunt dragen en andere mensen kunt besmetten. Blijf daarom testen op Corona.